Gen, który może chronić przed cukrzycą typu 2, może być kluczem do opracowania nowych metod leczenia . Odkrycie to wynika z zaangażowania aktywnego zespołu naukowego na Uniwersytecie Helsińskim. Wyniki badań zostały opublikowane na stronach czasopisma naukowego Nature Genetics .
Aby dojść do powyższego wniosku, eksperci fińskiego uniwersytetu - którzy współpracowali z zespołami naukowców działających na uniwersytetach w Lund i Oksfordzie - rozpoczęli od analizy metabolizmu cukru w próbce powiązanych ze sobą przedmiotów i w konsekwencji nosiciele genetycznych strojów o różnych wspólnych cechach.
Jednak u niektórych omawianych osobników istniała mutacja przeciwko genowi zwanemu SLC30A8, niezbędnemu do produkcji białka, którego zadaniem jest transport cynku do trzustki. Badacze, którzy przeprowadzili badania, odkryli, że na ogół nosiciele tej mutacji mają mniejsze ryzyko radzenia sobie z diagnozą cukrzycy typu 2.
Bardzo interesujące jest zauważenie, że ten obraz istnieje nawet w obecności stylu życia, który może sprzyjać wystąpieniu choroby . Wyniki wyżej wspomnianego badania w rzeczywistości ujawniły fakt, że nosiciele mutacji genu SLC30A8 mają wyższe wartości insuliny. Zasadnicze znaczenie ma sprecyzowanie, że ich poziomy cukru we krwi są bardziej stabilne .
Ważne odkrycie skomentował profesor Leif Groop z Uniwersytetu Helsińskiego, starszy autor badania. Ekspert zwrócił uwagę, że dzięki tym wynikom można uznać wyżej wymieniony gen za skuteczny cel w terapiach przeciwcukrzycowych .
Według niego, moglibyśmy opracować lek zdolny do naśladowania ochronnej skuteczności tego genu, w celu zoptymalizowania zdolności wydzielania insuliny przez komórki trzustki pacjentów z cukrzycą.
Zdolność mutacji genu SLC30A8 do zmniejszenia ryzyka zachorowania na cukrzycę typu 2 z pewnością nie jest ostatnim odkryciem. Omawiane ramy są znane społeczności naukowej od około dziesięciu lat. Do tej pory jednak mechanizmy nie zostały jeszcze dokładnie zbadane.